Fiche info NORDITROPINE FLEXPRO 15 mg 1,5 ml, solution injectable en stylo pr�rempli

Chez les patients traités par la somatropine, une insuffisancesurrénale centrale (secondaire) non diagnostiquée auparavant peut êtredécouverte et un traitement substitutif par glucocorticoïde peut êtrenécessaire. Si une femme traitée par somatropine débute un traitementoestrogénique par voie orale, il peut être nécessaire d’augmenter la dose desomatropine pour maintenir les taux sériques d’IGF-1 dans l’intervalle normalpour l’âge. Une diminution du volume extracellulaire est observée chezles patients atteints d’un déficit en hormone de croissance.

• On ne sait pas si lasomatropine est excrétée dans le lait maternel ; cependant l’absorptiongastro-intestinale de la protéine intacte chez l’enfant est trèsimprobable.
• Chezles patients poursuivant un traitement par l’hormone de croissanceaprès un déficit somatotrope acquis dans l’enfance, la dose recommandéepour la réinstauration est de 0,2 – 0,5 mg par jour.
• Si un diabèteclinique apparaît, l’hormone de croissance ne devra pas être administrée.
• Conservez les stylos NORDITROPINE FLEXPRO non utilis�s au r�frig�rateur (entre 2�C et 8�C) dans l�emballage ext�rieur afin de les prot�ger de la lumi�re.

Arr�tez d�utiliser Norditropine NordiFlex jusqu�� ce que votre m�decin vous indique de le reprendre. Norditropine contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 1,5 ml, c’est-�-dire essentiellement � sans sodium �. Informez votre m�decin ou pharmacien si vous utilisez, avez r�cemment utilis� ou pourriez utiliser tout autre m�dicament. Veuillez lire attentivement cette notice avant d�utiliser ce m�dicament car elle contient des informations importantes pour vous. $ Des réactions transitoires au site d’injection ont été rapportées chez les enfants.

Chez ces patients, le traitement est démarré avec des doses plus faibles. Chez les enfants, Omnitrope est utilisé selon les indications (sauf pour les nouveau-nés, y compris les bébés prématurés, pour lesquels le médicament est contre-indiqué, car il contient des conservateurs alcool benzylique et phénol). La somatropine réduit la concentration plasmatique de cortisol, ce qui est très probablement dû à une augmentation de la clairance hépatique ou à l’effet du médicament sur les protéines porteuses. La signification clinique de ces observations n’a pas été précisément établie, cependant, le traitement substitutif aux glucocorticostéroïdes doit être optimisé avant la nomination d’Omnitrope. Il n’y a pas de données sur l’effet d’une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, ainsi que de la race et de l’âge, sur la pharmacocinétique de la somatropine. https://clippingpathprofessional.com/quels-sont-les-meilleurs-moments-pour-administrer/ N�utilisez pas le stylo si aucune goutte d�hormone de croissance n�appara�t.

Is Omnitrope used in in vitro fertilization (IVF)?

Cette posologie doit être augmentéeprogressivement en fonction des besoins propres du patient. La dose d’entretien, chez cespatients, excède rarement0,5 mg par jour. En général, la posologie recommandée est de 0,035 mg/kg de poids corporel par jour, soit 1,0 mg/m2de surface corporelle par jour. Les patients pédiatriques dont la vitesse decroissance est inférieure à 1 cm par an et dont les épiphyses sontpresque soudées ne devront pas être traités.

Posologie pour OMNITROPE 5 mg/1,5 mL sol inj

La posologie est adaptée très précisément par le médecin en fonction de l’indication, de la taille et du poids du patient. La solution est injectée par voie sous-cutanée, en changeant tous les jours de site d’injection afin d’éviter l’apparition d’un nodule local. La solution ne doit pas être agitée trop vigoureusement, ce qui pourrait dénaturer le principe actif. Elle ne doit pas être injectée si elle est trouble ou si elle contient des particules.

Par conséquent, les produits contenant de la somatropine ne sont pas recommandés pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de méthode contraceptive. Des irrégularités ou bosses peuvent se former sur la peau autour du site d’injection, mais ceci ne devrait pas se produire si vous faites l’injection à un endroit différent à chaque fois. Formation d’anticorps contre l’hormone de croissance injectée, ceux-ci ne semblant toutefois pas empêcher l’hormone de croissance de fonctionner.

Chez les enfants à haut risque de diabète sucré, un test de tolérance au glucose doit être effectué avant de commencer le traitement. En cas de détection de diabète sucré, le traitement par la somatropine est interdit. Votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO est un stylo pr�rempli d�hormone de croissance. NORDITROPINE FLEXPRO contient 5 mg de solution d�hormone de croissance humaine et d�livre des doses allant de 0,025 mg � 2,0 mg, par paliers de 0,025 mg. NORDITROPINE FLEXPRO est con�u pour �tre utilis� avec les aiguilles � usage unique NovoFine ou NovoTwist d�une longueur maximale de 8 mm. L’initiation du traitement par la somatropine peut entraînerune inhibition de la 11βHSD-1 et réduire les concentrations sériques decortisol.

Chez les enfants, la dose d�pend du poids et de la surface corporelle. Apr�s l�enfance, la dose d�pendra de la taille, du poids, du sexe et de la sensibilit� � l�hormone de croissance, et sera ajust�e jusqu�� l�obtention de la dose optimale. Descas d’épiphysiolyse fémorale supérieure et de maladie deLegg-Calvé-Perthes ont été rapportés chez des enfants traités parhormone de croissance. Lediagnostic doit être envisagé lorsqu’un enfant présente une gêne ou unedouleur au niveau de la hanche ou du genou. †Rapportée chez les enfants atteints d’un déficit en hormone decroissance et traités par somatotropine ; cependant, l’incidence semblesimilaire à celle retrouvée chez les enfants ne présentant pas dedéficit en hormone de croissance. G Appuyez sur le bouton de dose jusqu�� ce que le chiffre 0 dans la fen�tre d�indication de la dose se trouve en face de l�indicateur et qu�une goutte d�hormone de croissance apparaisse au bout de l�aiguille.